脊索瘤的影像学表现.ppt

脊索瘤的影像学表现演示文稿第1页，共38页。

优选脊索瘤的影像学表现第2页，共38页。

病理（寰椎肿物）粘液及坏死组织背景中可见多灶上皮样细胞，伴有轻度异型，考虑为脊索瘤伴有坏死及骨质破坏。免疫组化结果:AE1/AE3(CK)(+),EMA(-),Ki67(5%+),S-100(+),Vimentin(+),SOX10(-),P16(E6H4)(-)第3页，共38页。

脊索瘤的影像学表现

姓名：王彦龙

日期：2019.7.9第4页，共38页。

概述脊索瘤是起源于人体中胚层脊索结构残余组织的原发性低度恶性骨肿瘤，约占原发恶性骨肿瘤的1%~4%。好发于中轴骨的头端和尾端，即蝶枕部和骶尾部。男较女稍多见，任何年龄都可发病，其中骶尾部发病高峰年龄为50~60岁，而颅底部发病年龄相对较轻。肿瘤生长缓慢，具有局部侵袭性，临床症状主要与病变发生的部位相关，颅底部脊索瘤主要表现为头痛、头晕、复视、视力模糊等，而骶尾部脊索瘤主要表现为骶尾部疼痛，可触及包块，双下肢麻木等。第5页，共38页。

病理特点分为经典型、软骨样型和去分化型3种组织学亚型经典型最常见，占总数80％~85％，肿瘤由大量空泡状上皮细胞和黏液基质组成，纤维组织将肿瘤分隔呈分叶状。软骨样型占5％~15％，其镜下特点除经典型所见外，还含有多少不等的透明软骨样组织。去分化型占10％，含经典型成分和恶性间充质成分，镜下肿