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- 2026-04-17 发布于江西
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临床用药规范与患者安全管理手册
第1章临床用药规范总则
1.1药品管理基础与职责划分
药品管理遵循“首问负责、全程追溯、责任到人”的核心原则,医院必须建立统一的电子药品管理系统(EDP)作为唯一数据源,确保从采购入库到临床使用的每一个环节数据不可篡改。药品管理部门需严格履行“三查七对”制度,医师在开具处方时必须核对药品名称、规格、剂型、数量及有效期,系统自动拦截超说明书用药或超剂量用药,杜绝人为差错。
药师在发药环节需执行“双人核对”制度,药师与调剂员共同复核处方,重点检查配伍禁忌、相互作用及剂量合理性,并在系统中“发药确认单”后方可打印。仓库管理员需严格执行“先进先出”(FI
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