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  • 2026-04-20 发布于北京
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医院消毒产品进货检查验收制度

一、总则

为规范医院消毒产品的采购、验收行为,确保所使用的消毒产品安全、有效,保障医疗质量和患者安全,防止因消毒产品质量问题引发医院感染或其他不良事件,依据国家相关法律法规及标准,结合本院实际,特制定本制度。

本制度适用于医院各科室、部门涉及的所有消毒产品,包括但不限于消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物、灭菌物品包装物等)、一次性使用医疗用品等的进货检查验收工作。

消毒产品的进货检查验收工作应遵循“统一管理、分级负责、严格把关、规范记录”的原则,坚持质量第一,确保产品的合法性、合规性和安全性。

二、采购与索证

医院消毒产品的采购应严格执行国家和地方有关规定,优先选择资质齐全、信誉良好、产品质量稳定的生产企业或经营企业作为供应商。

在采购前,采购部门或使用科室应向供应商索取并查验以下资质证明文件,并对其有效性进行审核:

1.生产企业的《营业执照》、《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件,经营企业还需提供《消毒产品卫生安全评价报告》备案凭证复印件(针对新消毒产品和首次进口消毒产品)。

2.产品的《消毒产品卫生安全评价报告》复印件(含评价结论、产品卫生质量检测报告等)。

3.产品的生产批号或生产日期、有效期证明。

4.进口消毒产品还应提供国家相关部门的卫生许可批件复印件及中文标签、说明书。

上述证明文件应加盖供应商公章,并确保在有效期内

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