伴X染色体隐性遗传人类红绿色盲高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

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  • 2026-04-19 发布于湖南
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伴X染色体隐性遗传人类红绿色盲高一下学期生物人教版必修2.pptx

在泰国,有一些家庭,迫于生计,让男孩服用雌性激素,从而出现了“人妖”这种现象。;;课标要求;;【判断】1.伴性遗传在遗传上总是与性别相关联。()

2.与性别相关联的遗传就是伴性遗传。()

3.性染色体上的基因都与性别决定有关。()

4.所有生物都有性染色体。();2、性别决定方式;2、性别决定方式;基因位于Y染色体上(Ⅲ区段);辨色能力测试;红绿色盲症是被谁发现的?又是怎样被发现的呢?;思考·讨论;思考·讨论;性别;思考·讨论;思考·讨论;思考·讨论;思考·讨论;XBXB;特点:

①男患者多于女患者

②男病的致病基因一定来自母亲,只能传给女儿(交叉遗传)

③通常表现为隔代遗传

④女病,其父、子必病;

男正,其母、女正常

;1.(等级考)一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()

A.该孩子的红绿色盲基因来自祖母

B.父亲的基因型是杂合子

C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/8

D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3;2.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。

下列相关说法,正确的是()

A.1号个体的父亲一定是色盲患

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