药品收货验收管理制度培训试题(附答案).docxVIP

  • 3
  • 0
  • 约6.95千字
  • 约 21页
  • 2026-04-19 发布于四川
  • 举报

药品收货验收管理制度培训试题(附答案).docx

药品收货验收管理制度培训试题(附答案)

一、单项选择题(每题2分,共20题,计40分)

1.药品到货时,收货人员应首先核对的信息是()

A.药品规格型号

B.随货同行单(票)与采购记录的一致性

C.药品外包装完整性

D.运输工具温度记录

答案:B

2.根据《药品经营质量管理规范》(GSP)要求,冷藏、冷冻药品到货时,对运输单据的核查内容不包括()

A.运输过程的温度记录

B.启运时间和到达时间

C.运输方式(如冷藏车、冷藏箱)

D.驾驶员联系方式

答案:D

3.验收人员在检查药品包装时,发现某药品的最小包装未标注有效期,应()

A.拍照留存后入库

B.标记为待处理品并报告质量管理人员

C.直接拒收

D.与供货单位沟通后补印有效期

答案:B

4.药品随货同行单(票)的保存期限应为()

A.至少保存1年

B.至少保存3年

C.至少保存至药品有效期后1年,且不得少于3年

D.永久保存

答案:C

5.验收特殊管理的药品(如麻醉药品、精神药品)时,除常规验收项目外,还需核对的文件是()

A.药品检验报告书

B.加盖供货单位公章的《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》复印件

C.药品说明书

D.药品广告批件

答案:B

6.到

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档