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- 2026-04-19 发布于四川
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药品收货验收管理制度培训试题(附答案)
一、单项选择题(每题2分,共20题,计40分)
1.药品到货时,收货人员应首先核对的信息是()
A.药品规格型号
B.随货同行单(票)与采购记录的一致性
C.药品外包装完整性
D.运输工具温度记录
答案:B
2.根据《药品经营质量管理规范》(GSP)要求,冷藏、冷冻药品到货时,对运输单据的核查内容不包括()
A.运输过程的温度记录
B.启运时间和到达时间
C.运输方式(如冷藏车、冷藏箱)
D.驾驶员联系方式
答案:D
3.验收人员在检查药品包装时,发现某药品的最小包装未标注有效期,应()
A.拍照留存后入库
B.标记为待处理品并报告质量管理人员
C.直接拒收
D.与供货单位沟通后补印有效期
答案:B
4.药品随货同行单(票)的保存期限应为()
A.至少保存1年
B.至少保存3年
C.至少保存至药品有效期后1年,且不得少于3年
D.永久保存
答案:C
5.验收特殊管理的药品(如麻醉药品、精神药品)时,除常规验收项目外,还需核对的文件是()
A.药品检验报告书
B.加盖供货单位公章的《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》复印件
C.药品说明书
D.药品广告批件
答案:B
6.到
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