造影剂严重过敏反应应急预案.docx

造影剂严重过敏反应应急预案

1编制目的与适用范围

1.1编制目的

为规范本机构造影剂（包括碘造影剂、钆造影剂）严重过敏反应的医疗救治流程，统一处置标准，降低严重过敏反应的病死率、致残率，保障接受造影增强检查、介入诊疗操作患者的医疗安全，依据《中国碘对比剂血管内应用临床应用指南（2021版）》《严重过敏反应急救指南（2022版）》《钆对比剂临床应用安全中国专家共识（2019版）》等权威指南文件，结合临床实际制定本预案。目前临床常用非离子型碘造影剂严重过敏反应发生率为0.01%~0.02%，死亡率约为1/10万~1/100万；钆造影剂严重过敏反应发生率为0.001%~0.01%，虽整体发生率低