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医疗机构麻精药品管理办法（试行）

为进一步规范本院麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）的全流程管理，保障临床合法、安全、合理使用麻精药品，防范麻精药品流弊风险，维护公众健康权益，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构药事管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》《处方管理办法》《麻醉药品和精神药品经营管理办法》等法律法规及规范性文件要求，结合本院实际，制定本办法。

1总则

1.1适用范围

本办法适用于本院所有涉及麻精药品采购、储存、调配、使用、销毁、监管的职能部门、临床科室、医技科室及全体工作人员。本办法所指麻精药品，是指列入国家麻醉药品目录、精神