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医疗机构药品不良反应监测绩效考核工作方案(试行)

为进一步规范本院药品不良反应（以下简称ADR）报告和监测工作，落实《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构药事管理规定》等法律法规及规范性文件要求，强化各科室ADR监测主体责任，提升药品安全风险防控能力，保障患者用药安全，结合本院实际，制定本绩效考核工作方案，自印发之日起试行，试行期1年。

一、适用范围

本方案适用于本院所有临床科室、药学部、医务部、护理部、门诊部、急诊科、医技科室、各门诊诊区，以及纳入本院医共体管理的各成员单位。与本院签订劳务合同的执业医师、执业助理医师、护士、药师、规培生、进修生及其他相关工作