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- 2026-04-22 发布于四川
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急诊过敏休克量表
一、量表适用范围与应用场景
1.1适用对象
本量表适用于因各类过敏原(药物、食物、昆虫叮咬、生物制剂、接触性过敏原等)诱发的速发型超敏反应及过敏性休克,患者抵达急诊后10分钟内即可完成初始评估,覆盖成人(18~75岁)与儿童(1岁~17岁)人群。
排除标准:①发病超过24小时后抵达急诊的迟发性过敏反应;②合并终末期多器官功能衰竭、脑死亡等基础疾病,预期生存期<24小时;③妊娠晚期(≥34周)合并血流动力学不稳定需优先终止妊娠者;④临床核心信息缺失无法完成完整评分者。
1.2临床应用场景
①急诊分诊快速分层:由分诊护士在接诊时完成评分,根据得分划分风险等级,优先处置高危患者,解决急诊分诊中过敏反应轻重难辨、延误抢救的问题;②病情动态监测:干预后按风险等级定时复评,通过得分变化判断干预效果,早期识别病情进展;③预后风险预测:初始评分可准确预测不良事件(气管插管、心肺复苏、死亡)发生风险,指导临床处置去向决策。
二、量表维度设置与评分标准
本量表共设置6个核心维度,每个维度赋值0~3分,总得分范围0~18分,各维度权重符合过敏性休克病理生理规律与循证医学证据,具体评分标准如下:
2.1循环系统指标(权重30%,核心预测指标)
过敏性休克核心病理改变为全身血管扩张、毛细血管渗漏导致有效循环血量不足,循环指标是严重程度分层的核心依据:
0分:成人收缩压≥
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