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医疗机构麻精药品管理办法(试行)

为进一步规范本院麻醉药品、精神药品（以下简称麻精药品）全流程管理，保障临床合理用药需求，严防麻精药品流弊事件发生，维护患者用药安全和公众健康权益，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构药事管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》《处方管理办法》等法律法规及规范性文件要求，结合本院实际，制定本办法。

一、组织架构与职责

1.1组织设置

本院药事管理与药物治疗学委员会下设麻精药品管理工作组，组长由分管医疗副院长担任，副组长由医务部主任、药学部主任担任，成员涵盖医务、药学、护理、院感、保卫、纪检监察、麻醉科、疼痛科、临床药