原发性纤溶亢进症临床路径完整版.docx

原发性纤溶亢进症临床路径完整版

一、适用对象

本临床路径适用于第一诊断为原发性纤溶亢进症（ICD-10：D68.900）的患者。原发性纤溶亢进症是指由于纤溶酶原被异常激活，导致纤溶酶大量生成，进而引起纤维蛋白（原）过度降解、凝血因子大量消耗的一种病理状态。与继发性纤溶（如DIC）不同，本病无广泛的血管内凝血过程，临床上以出血为主要特征，且多无微血管血栓形成的表现。本路径旨在规范原发性纤溶亢进症的诊疗流程，明确诊断依据、治疗方案、监测指标及出院标准，确保医疗质量与安全。

二、诊断依据

根据《血液病诊断及疗效标准》（第四版）、《威廉姆斯血液学》及相关国内外诊疗指南，原发性纤溶亢进症的诊断需综合临床