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临床用药规范与安全手册（执行版）

第1章总则与职责

1.1适用范围与定义

本手册严格依据国家《医疗机构药事管理规定》及《处方管理办法》编制，适用于本院所有临床科室在门诊、急诊及住院期间开具的处方审核、调剂、用药指导及不良反应上报全流程。“执行版”特指经院务会议批准、由质控部备案、且未超过有效期3个月的正式版本，严禁使用已过期的“试行版”或“草案版”文件进行临床操作。

适用范围涵盖本院所有临床药物治疗环节，包括抗生素、抗凝药、精神类药物、麻醉药品等特殊管理药物的处方流转、医嘱修改及出院带药管理。定义中，“处方审核”指药师或经过培训的医师对处方合法性、适宜性进行审查的过程；“调剂”指根