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医疗机构麻精药品管理规范(试行)

为进一步规范本院麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）管理，保障临床用药需求，防范麻精药品流弊风险，维护公众健康权益，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》及国家、属地卫生健康行政部门、药品监督管理部门相关监管要求，结合本院实际，制定本规范。

一、组织管理与职责

（一）医疗机构主要负责人是麻精药品管理第一责任人，全面负责麻精药品管理的组织领导、资源保障、责任落实工作。

（二）成立麻精药品管理专项工作组，由分管医疗的副院长任组长，成员涵盖医务、