新生儿耳聋基因及遗传代谢病筛查采血培训试题.docVIP

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  • 2026-04-23 发布于浙江
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新生儿耳聋基因及遗传代谢病筛查采血培训试题.doc

新生儿耳聋基因及遗传代谢病筛查采血培训试题

单选题

1.新生儿遗传代谢性疾病筛查是通过实验室方法检测()相关指标来实现的。

A.口腔分泌物

B.滤纸干血斑

C.粪便

答案:B

解析:新生儿遗传代谢病、耳聋基因筛查均以滤纸干血斑为主要检测标本,操作简便、易保存运输,口腔分泌物和粪便不用于此类筛查。

2.新生儿遗传代谢病筛查程序包括:

A.健康教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程。

B.血片采集、血片对比、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程。

C.宣传教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程。

答案:A

解析:筛查标准程序核心为

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