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- 2026-04-25 发布于江西
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药品储存与养护操作手册
第1章总则与法规依据
1.1药品储存管理概述
药品储存管理是确保药物流通安全、有效、可控的核心环节,其根本目的是防止药品在储存过程中因温湿度波动、光照干扰或物理损伤导致质量劣变,从而保障患者用药安全。根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》(GSP)的要求,储存管理不仅涉及物理环境的控制,更涵盖从入库验收、养护监控到出库复核的全生命周期管理,是连接供应链与临床治疗的关键屏障。
储存管理的核心原则是“温湿度分区控制”,即依据药品的物理化学性质,将敏感药品与一般药品、常温药品与阴凉药品进行严格隔离,避免交叉污染或环境干扰。所有药品储存操作必须遵循“先进先
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