人工智能辅助子宫颈细胞学诊断临床应用专家共识.docx

人工智能辅助子宫颈细胞学诊断临床应用专家共识

一、适用范围与基本前提

本共识适用于经国家药品监督管理局（NMPA）批准或备案的人工智能（AI）辅助子宫颈细胞学诊断系统（以下简称“AI系统”）在临床中的规范应用，涵盖液基薄层细胞学检测（LBC）样本的初筛、复阅、质控及教学场景。其核心目标为辅助病理医师提升子宫颈细胞学诊断的效率与准确性，降低漏诊率，适用于适龄女性宫颈癌筛查（推荐25-65岁女性）及临床可疑病例的辅助诊断。

需明确，AI系统为“辅助诊断工具”，不可替代病理医师的最终诊断责任。以下情况不建议直接依赖AI系统结果：样本质量不符合《子宫颈细胞学诊断标本质量控制专家共识》要求（如细