蛋白检测 CRISPR Cas12a 蛋白反式切割活性检测方法.pdfVIP

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  • 2026-04-25 发布于内蒙古
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蛋白检测 CRISPR Cas12a 蛋白反式切割活性检测方法.pdf

蛋白检测CRISPRCas12a蛋白反式切割活性检测方法

1范围

本文件描述了CRISPRCas12a蛋白反式切割活性检测方法的原理、试剂或材料、仪器设备、试剂

样品制备、实验步骤和数据处理。

本文件适用于CRISPRCas12a蛋白反式切割活性的检测。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,

仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本

文件。

GB/T6682无核酸酶的一级水、分子级水

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

簇状规律间隔的短回文重复序列clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats

CRISPR序列是由感染原核生物的噬菌体DNA片段衍生来的一段规律的、间隔的短回文序列,由

富含AT的前导序列与被短重复序列隔开的间隔序列所组成。前导序列包含启动子,用来启动短重复序

列和间隔序列的转录。短重复序列一般由28-37个碱基对组成,间隔序列一般由32-38个碱基对组成,

用来锚定目的外源DNA片段。

3.2

Cas12a蛋白Cas1

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