药剂科不良反应自查存在问题及整改措施
药品不良反应(ADR)监测是保障患者用药安全、提升临床合理用药水平的核心工作之一,也是医疗机构药事管理的重要组成部分。根据国家《药品不良反应报告和监测管理办法》及医院药事管理委员会年度工作部署,我科于2023年3月至5月组织专项工作组,通过查阅近三年ADR报告数据、调取HIS系统用药记录、访谈临床医护人员、抽查病历及护理记录等方式,对本科室ADR监测全流程进行了全面自查。现将自查发现的主要问题及针对性整改措施报告如下:
一、自查工作基本情况
本次自查覆盖2020年1月至2022年12月期间全院住院、门诊及急诊患者的ADR报告数据,共抽取样本2368份(占同
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