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药房药品不良反应上报不及时整改措施

药品不良反应（ADR）监测与上报是保障患者用药安全、促进合理用药的重要环节，也是医疗机构药事管理工作的核心内容之一。近期通过对我院药房ADR上报工作的全面梳理与数据分析发现，存在部分ADR事件上报不及时的问题，具体表现为：2023年1-6月ADR报告中，48.7%的报告提交时间超过《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的“严重ADR15日内、一般ADR30日内”的时限要求，其中12例报告延迟超过2个月。此类问题不仅影响药品安全信息的及时传递与风险控制，也反映出ADR监测体系在制度执行、人员意识、流程衔接等方面存在短板。为切实提升ADR上报时效性，现就整改措施