医药行业生产部生产主管生产计划管理手册.docx

医药行业生产部生产主管生产计划管理手册

第1章总则与职责

1.1管理目标与适用范围

本手册旨在通过标准化的生产计划流程，确保医药企业产能与市场需求精准匹配，实现库存周转率提升15%以上及在制品（WIP）周转天数控制在20天以内，以保障药品GMP合规性。适用范围涵盖所有受控药品（包括化学合成、生物发酵及中药提取）的生产部，包括从原材料采购、投料、加工、检验到成品发货的全生命周期计划管理。

管理目标不仅关注产能利用率，更强调应对突发公共卫生事件（如流感大流行）及季节性流感高峰的弹性响应能力，确保关键药品生产连续性。适用范围包含所有生产计划会议记录、物料需求计划（MRP）