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医药行业药剂科药师药品发放手册（执行版）

第1章

1.1药品发放政策与法规解读

药师必须严格依据《中华人民共和国药品管理法》及《处方管理办法》（卫生部令第53号）开展工作，明确处方审核是发药的第一道防线，对于无处方或处方违反用药常规（如超剂量、配伍禁忌）的处方，必须依法拒绝发放并上报，严禁违规操作。依据《药品经营质量管理规范》（GSP），药师需严格区分“处方药”与“非处方药”（OTC），处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用，且需核对处方正反面信息，确保“三查七对”落实到位。

对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须严格执行国家规定的“五专”管理制度（专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方），任何环节严禁私自调剂或转借。在处方审核过程中，药师需重点识别“假处方”中的常见陷阱，如重复开具、涂改未签、日期逻辑矛盾等，依据《处方管理办法》第26条，发现异常立即暂停并通知医师，确保用药安全。药师需熟悉国家关于儿童、老年人用药的专项指导原则，针对特殊人群，必须执行“先评估、后发药”的流程，详细记录病情变化及用药反应，确保特殊用药的精准性和安全性。

依据《医疗机构药事管理规定》，药师在发药时需对医师开具的药品进行临床合理性评价，若发现药品选择不当或剂量错误，有权要求医师重新开具处方或调整方案，严禁直接执行错误医嘱。

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