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医疗行业放射科放射科医师放射源管理手册

第1章放射源全生命周期管理

1.1放射源采购与验收规范

在采购环节，必须严格依据国家核安全局发布的《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》及当地卫健委的最新采购目录，明确放射源的具体同位素种类、活度值、半衰期及物理化学性质，严禁采购无资质、无辐射防护措施的来源不明的放射源。验收人员需携带核辐射检测仪（如便携式伽马能谱仪）对放射源进行初检，重点核对放射源标签上的核素标识、型号、编号、生产日期、生产许可证号及制造商信息是否真实有效，确保源头可追溯。

对于活度值超过1000居里或特殊同位素（如钴-60、锶-90），必须执行双人双锁、双人双账的严格验收制度，由两名以上持有效辐射防护培训证的验收员共同签字确认，并至医院监管平台进行备案。对放射源包装完整性进行物理检查，检查放射源容器、铅盒、铅衣、铅围裙等防护配件是否完好无损，表面是否有裂纹、破损或腐蚀痕迹，确保在运输和储存过程中不会发生泄漏。对照《放射性同位素与射线装置安全许可分类目录》，确认采购的放射源使用场所（如X光室、CT室）的防护等级是否满足该放射源活度值的要求，若存在防护死角或距离不足，必须立即整改。

验收合格后，需在放射源管理手册的“采购记录”栏详细记录放射源名称、批号、规格、数量、验收日期、验收人及复核人签字，并作为后续入库登记的原始依据，严禁代签或漏记。