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2025年药品经营风险防控试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题只有1个正确答案）

1.根据2024年修订施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品经营企业药品质量安全的首要责任人是（）

A.质量负责人

B.法定代表人、主要负责人

C.采购部门负责人

D.仓储部门负责人

2.2025年国家组织药品集中采购第9批中选药品落地实施，按规定承担配送任务的药品经营企业，对医疗机构的中选药品月度配送率应不低于（）

A.90%

B.95%

C.98%

D.100%

3.按照2024年修订的《网络药品销售监督管理办法》，第三方平台对入驻的药品经营企业开展全项目合规审核的频次要求是（）

A.每季度不少于1次

B.每半年不少于1次

C.每年不少于1次

D.每2年不少于1次

4.冷链药品运输过程中发生温度超标预警时，经营企业的响应处置时长不得超过（）

A.30分钟

B.1小时

C.2小时

D.4小时

5.第二类精神药品零售企业的处方保存期限不得少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6.下列情形中，属于劣药范畴的是（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品

C.药品成份的含量不符合国家药品标准

D.所标明的适应症超出规定范围

7.药品经营企业应当于每