医药行业药剂科药师药品调剂手册.docx

医药行业药剂科药师药品调剂手册

第1章药品管理与验收规范

1.1药品采购与入库管理

采购前必须建立严格的供应商资质审核机制，所有药品采购合同需明确药品的法定名称、规格型号、生产厂家、批号、批签发信息、有效期及储存条件。同时，必须核实供应商的GSP（药品经营质量管理规范）认证状态，确保其具备合法的经营范围和有效的质量管理体系文件。采购到货后，药师需立即核对采购单据上的批号、有效期与采购合同及发票信息是否一致，若发现批号模糊、有效期临近或厂家信息缺失，必须立即上报采购部门暂停该批次采购并重新审核供应商资格。

药品入库前，必须严格区分不同批号的药品，严禁将不同批号的药品混放，确保