中国恶性胸膜间皮瘤诊疗指南2025版.docx

中国恶性胸膜间皮瘤诊疗指南2025版

一、概述

恶性胸膜间皮瘤（MalignantPleuralMesothelioma,MPM）是起源于胸膜间皮细胞的罕见侵袭性恶性肿瘤，致病因素明确为石棉暴露，约80%~90%的MPM发病与职业或环境石棉接触史相关，潜伏期可达30~40年。我国随着工业化进程中石棉使用的历史积累，MPM发病率呈逐年上升趋势，2020年全国新发MPM病例约3500例，预计2030年将上升至5000例左右。MPM起病隐匿，早期症状不典型，约70%患者确诊时已为局部晚期或转移性病变，预后极差，未经治疗的中位总生存（OS）仅为4~6个月。本指南基于近年中国人群MPM诊疗数据及全