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  • 2026-05-06 发布于江西
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医疗卫生行业药剂科药师药品调剂复核手册.docx

医疗卫生行业药剂科药师药品调剂复核手册

第一章药品调剂基本规范与职责

第一节药师岗位职责与处方审核流程

1.1药师岗位职责与处方审核流程

药师是药品调剂工作的核心执行者,必须严格遵循《处方管理办法》及医院药事管理制度,其首要职责是对医师开具的处方进行合法性、规范性及合理性审核,确保“无纸化”或“电子化”处方流转的闭环安全。审核时,药师需重点核查处方医师资格是否有效、受方人数是否超过3人、药品剂量与用法用量是否符合临床规范、是否存在超适应症用药及配伍禁忌等关键风险点,一旦发现异常,必须依据《处方审核规则》发出退回或修改指令,严禁在未审核或审核不通过的情况下进行发药操作,这是保障患者用药安全的最后一道防线。在审核过程中,药师需将审核结果详细记录于《处方审核记录表》中,记录内容应包含审核日期、处方号、审核医师签名、审核意见及处理措施(如“退回修改”、“同意调配”或“拒绝调配”)。对于退回的处方,药师需立即联系处方医师,督促其补充完善信息或调整不合理用药,并在24小时内完成复核;若医师未能在规定时限内完成修改,药师有权暂停调配并上报科室负责人,确保处方流转流程的严肃性与可追溯性。

药师在调配环节需严格执行“双人复核”制度,即处方调配员与复核员(通常为另一名药师或经过培训的高年资药师)必须同时对处方及药品进行核对,核对内容包括药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期

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