特发性血小板减少性紫癜课件.pptVIP

臨床表現2.腹型：約2/3患兒出現消化道症狀，一般出現在紫癜發生1周內，部分病例發生在皮膚紫癜出現以前(易誤診)．反復出現陣發性劇烈的腹部絞痛，噁心、嘔吐、嘔血和便血，可併發腸套疊、腸梗阻、腸穿孔及出血性小腸炎。臨床表現3.關節型：約1/3患兒出現膝、踝、肘、腕等關節腫痛，活動受限.呈一過性，多在數日內消失，不遺留關節畸形。臨床表現4.腎型：國內報導約30%~60%的患兒出現腎臟損害。常在紫癜後2~4周內出現，也可出現在紫癜消失後或疾病的靜止期。症狀輕重不一,臨床上可分為五級。大多數患兒多能完全恢復，約１－２%發展為慢性腎炎，0.1－0.2%發生腎功能不全。特發性

血小板減少性紫癜

idiopathicthrombocytopenicpurpura

概述是一因血小板免疫性破壞，導致外周血中血小板減少的出血性疾病。大多數患者血液中可檢出抗血小板抗體，因此又稱自身免疫性血小板減少性紫癜。特點：自發性皮膚黏膜出血為主，血小板減少及壽命縮短，巨核細胞成熟障礙，抗血小板自身抗體出現病因和發病機制感染細菌或病毒與ITP關係非常密切免疫因素