毛细管电泳化学发光.ppt

目录;毛细管电泳（CE）;1;电渗;毛细管电泳法原理;;1;1;1;1;1;1.进样;毛细管等速电泳(CITP);毛细管电色谱(CEC);毛细管胶束电动色谱(MECC);1;化学发光（CL）;1)A+B?C*+D

C*?C+h?;化学发光体系;鲁米诺化学发光体系;毛细管电泳化学发光特点;CE与化学发光连用接口;1;1;本文亮点;待检测凝血酶的结构;AuNPs,AuNPs-aptamer和AuNPs-aptamer–thrombin的表征;;AuNPs-aptamer和AuNPs-aptamer–thrombin的有效分离在

这个工作中是非常重要的一步。毛细管内部的吸收会严

重影响毛细管电泳对蛋白质的分离效率，可以在Tris-HCl

电泳缓冲液中加入BSA来克服这个问题。;凝血酶的检测;人体血浆样品分析;三个非创伤性损伤患者的血浆凝血酶(样本1-3)和五个创伤性损伤患者的血浆凝血酶(示例4-8)，对该方法进行了验证。迁移时间和峰面积的RSDs都是很小的,表明该方法是准确可靠的。;以AuNPs-aptamer作为传感器用于蛋白质识别及使CL信号显著增强。实现了凝血酶fmol/L水平的超灵敏检测。

这个方法具有多种优势,目标选择性好，CE与适配体的亲和力强,AuNPs具有良好的