医药行业生产部车间主任生产排程手册(执行版).docxVIP

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  • 2026-05-07 发布于江西
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医药行业生产部车间主任生产排程手册(执行版).docx

医药行业生产部车间主任生产排程手册(执行版)

第1章生产计划与需求确认

1.1生产订单接收与管理

生产订单接收是车间排程的起点,必须建立标准化的“三单匹配”机制,即严格核对销售订单(SO)、采购订单(PO)与车间生产计划(MPS),确保订单号、物料编码、数量及交付日期(DDL)零误差。接收时需进行“三证”校验,包括订单状态确认(如是否已冻结、是否已发货)、物料齐套性检查(是否存在缺料或半成品)以及供应商交货期匹配度分析,一旦有任何一项不满足立即触发异常预警。

建立电子化的订单台账,记录每笔订单的接收时间、接收人、审核人及审核意见,实行“一事一记”,确保责任可追溯,为后续产能评估提供准确的数据基础。对于批量订单,需预先计算理论最小批量(MOQ)并设定合理的最小起订量阈值,避免频繁的小批量订单导致设备利用率低下和物流成本激增。对特殊工艺或定制化订单,需单独建立“特采订单”清单,明确其工艺路线、特殊工装需求及排程优先级,与普通量产订单实行差异化管理策略。

每日接收完成后,必须在30分钟内完成订单的首次确认,将订单状态更新为“待排程”,并同步初步的物料需求清单(MRP),为下一环节产能评估提供输入数据。

1.2销售订单转化与产能评估

将销售订单转化为内部生产计划时,需进行“订单分解”处理,将大订单拆解为具体的工序批次、作业时间(TAC)及所需的设备台数,确保分解

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