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促觉醒药物临床应用专家共识解读完整版

日间过度思睡(EDS)是跨越多学科的常见临床症状，严重影响患者生活质量和公共安全。近日发布的《促觉醒药物临床应用中国专家共识》 (以下简称《共识》)首次在国内系统性地梳理了各类促觉醒药物的循证证据与应用规范。本文将对该《共识》重点剖析不同病因所致EDS的差异化药物选择策略、个体化滴定方案以及在特殊人群中的应用注意事项，旨在为相关专科医师提供清晰、实用的临床决策参考。

一、背景

EDS并非独立的疾病，而是多种睡眠障碍、神经系统疾病、精神障碍及躯体性疾病的共同表现。其管理首要原则是识别并治疗原发病。然而，临床上存在大量患者，即使原发病得到规范管理(如阻塞性睡眠呼吸暂停患者坚持使用呼吸机),EDS症状仍持续存在，显著影响其日间功能。此时，合理使用促觉醒药物(Wake-PromotingAgents,WPAs)

便成为重要的治疗手段。

在《共识》发布前，国内已有针对特定疾病(如发作性睡病)或症状(如EDS本身)的管理指南，但缺乏专门聚焦于促觉醒药物这一治疗工具本身的综合性指导文件。临床医生在面对复杂的EDS病因和日益增多的药物选择时，常感困惑：何种病因首选何种药物?如何安

全滴定?特殊人群如何用药?本《共识》的出台，正是为了回应这些迫切的临床