医疗器械行业采购部专员供应商资质审核手册.docxVIP

  • 1
  • 0
  • 约2.28万字
  • 约 36页
  • 2026-05-09 发布于江西
  • 举报

医疗器械行业采购部专员供应商资质审核手册.docx

医疗器械行业采购部专员供应商资质审核手册

第一章供应商基础信息核验

1.1主体资格真实性审查

在医疗器械采购流程的启动阶段,首要任务是确保供应商具备合法的运营身份,这是保障医疗安全与合规性的基石。

首先需通过国家企业信用信息公示系统或天眼查等权威平台,调取供应商最新的工商登记档案,重点核查其企业存续状态是否为“存续”或“在业”,并确认其注册资本金是否满足合同金额1倍以上且无负面信用记录。若发现企业处于“吊销”、“注销”或“经营异常”状态,必须立即启动拒收机制,并同步要求供应商提供其法定代表人及关键人员的身份证原件,以证明其具备签署法律文件的实际能力。

需进一步核实企业是否被列

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档