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医药行业临床部药师药品调剂审核手册（执行版）

第1章药品储存与养护管理

1.1常温库药品管理规范

常温库（通常为20℃-25℃）是药品储存的基础区域，核心原则是“避光、防潮、防虫防鼠、防热”。所有药品必须存放在专用的玻璃或塑料药柜内，玻璃柜需置于通风良好、远离热源（如暖气、空调外机）的独立房间内，确保柜内空气流通且温湿度恒定。药品上架时必须遵循“先进先出”（FIFO）原则，即先入库的药品优先出库，防止药品因储存时间过长而变质失效；新入库药品需核对批号、有效期及外观质量无误后方可上架，并贴上清晰的标签注明药品名称、规格、批号、有效期及入库日期。

库内环境需每日进行温湿度巡检，重点检查玻璃柜门密封性是否完好，柜内是否有积尘、水渍或虫害痕迹；若发现药品变色、结块、虫蛀或包装破损，应立即隔离并上报，严禁私自处理或丢弃。药品养护需定期执行“清洁消毒”与“防虫防鼠”工作，每周至少检查一次库内环境，清理积尘，擦拭柜体表面，并对柜门缝隙喷洒防虫剂或悬挂防鼠网，保持库内空气清新、无异味。在常温库进行药品调剂时，必须严格执行“双人双锁”管理，双人同时在场方可开启药柜；调剂过程中严禁将药品混放，必须按原批号、原包装分类摆放，防止混淆差错，确保调剂准确性。

库房温湿度记录需每日填写，记录内容包括库温、库湿、库压及药品数量，记录人需签名确认；若发现温湿度异常波动，需立即查明原因并记录在