脊髓空洞症病培训课件.pdfVIP

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脊髓空洞症（syringomyelia）是由于各种先天或后天因素导致产

生进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀，临床表现为节段性、分离性

感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障

碍。病变累及延髓者称为延髓空洞症。发病率约25~34/10万，高

发年龄31～50岁，儿童和老年人少见。

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临床表现

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发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，脊髓空洞症的临床表现有

三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期

出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰

质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍，因此，

早期患者的症状比较局限和轻微，晚期症状则表现广泛甚至出现截瘫。

1.感