基因工程的基本操作程序课件- 高二下学期生物人教版选择性必修3.pptxVIP

3.2基因工程的基本操作程序;转基因抗虫棉;苏云金杆菌;学习目标与任务;;;;1;PCR——聚合酶链式反应

PCR是一项根据的原理，在提供参与DNA复制的与，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。;;DNA复制所需的基本条件:;PCR技术;;;;;;【例1】利用PCR将某小段DNA分子扩增n代,需 ()

A.测定DNA分子两端的核苷酸序列,以便设计引物对

B.2n对引物参与子代DNA分子的合成

C.向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶等

D.保持反应体系温度恒定,确保扩增的正常进行

解析:用于PCR的引物是根据扩增的DNA片段两端的核苷酸序列设计的,A项正确;依题意,将某小段DNA分子扩增n代,形成2n个DNA分子,其中除了两条最初的模板不含引物,其他的链均含有引物,因此需要(2n-1)对引物,B项错误;利用PCR在体外进行DNA扩增时,高温使氢键断裂,不需要解旋酶,需要耐高温的DNA聚合酶,C项错误;通过改变温度,从而使DNA变性、复性和延伸循环进行,D项错误。

答案:A

;探究?实践：DNA片段的扩增及电泳鉴定;（2）DNA片段电泳鉴定的原理;3.方法步骤;3.方法步骤;3.方法步骤;③加样;注意:

①为避免外源DNA等因