临床用药安全监测管理制度.docx

临床用药安全监测管理制度

1总则

1.1制定目的

为规范临床用药全流程安全监测行为，防范药品不良反应（ADR）、用药错误（ME）、严重过敏反应等用药相关不良事件，保障患者用药安全，降低药源性损害发生率，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗质量管理办法》等法律法规及规范性文件，结合本院实际制定本制度。

1.2适用范围

本制度适用于本院所有涉及药品采购、储存、调剂、处方开具、医嘱审核、给药执行、用药监护全流程的医务人员，包括医师、药师、护士、药学技术人员、药品采购人员及相关行政管理人员，同时覆盖本院门急诊患者、住院患者、日间手术患者