GBT 23527-2025 脂肪酶制剂质量要求.pptxVIP

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  • 2026-05-16 发布于福建
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GB/T23527-2025脂肪酶制剂质量要求

目录

02

技术要求指标

01

标准概述

03

测试方法规范

04

质量控制流程

05

标签与包装要求

06

实施与维护

标准概述

01

适用范围与背景

微生物发酵产品

本文件适用于微生物发酵生产的脂肪酶制剂,涵盖生产、检验和销售全流程,明确排除了动物或植物来源的脂肪酶产品。

替代2009版GB/T23535标准,响应行业十年发展需求,新增固定化剂型分类和动态滴定法等现代检测技术。

通过细化酶活力测定方法和理化指标(如增加细度要求),推动脂肪酶制剂在食品、洗涤剂等应用领域的产品质量提升。

技术迭代需求

产业升级导向

术语定义解释

脂肪酶制剂

采用橄榄油乳化液为底物,在pH7.5、40℃条件下,1分钟释放1μmol脂肪酸所需的酶量为1个活力单位(U)。

脂肪酶活力

动态滴定法

细度指标

明确定义为通过微生物发酵获得、具有催化甘油三酯水解能力的制剂,包含液体、固体及固定化等物理形态。

新增术语,指以三丁酸甘油酯为底物,通过实时监测pH变化测定酶活力的方法,检测限达液体20U/g。

新增固体剂型的关键参数,要求≥90%颗粒通过0.40mm筛孔,确保产品溶解性和反应效率。

规范性引用文件

包装标识要求

依据GB/T191《包装储运图示标志》,规定产品运输贮存中的温湿度、防潮等标识规范。

通用试验方法

引用GB/T6682《分析实验室

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