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- 2026-05-16 发布于福建
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GB/T23527-2025脂肪酶制剂质量要求
目录
02
技术要求指标
01
标准概述
03
测试方法规范
04
质量控制流程
05
标签与包装要求
06
实施与维护
标准概述
01
适用范围与背景
微生物发酵产品
本文件适用于微生物发酵生产的脂肪酶制剂,涵盖生产、检验和销售全流程,明确排除了动物或植物来源的脂肪酶产品。
替代2009版GB/T23535标准,响应行业十年发展需求,新增固定化剂型分类和动态滴定法等现代检测技术。
通过细化酶活力测定方法和理化指标(如增加细度要求),推动脂肪酶制剂在食品、洗涤剂等应用领域的产品质量提升。
技术迭代需求
产业升级导向
术语定义解释
脂肪酶制剂
采用橄榄油乳化液为底物,在pH7.5、40℃条件下,1分钟释放1μmol脂肪酸所需的酶量为1个活力单位(U)。
脂肪酶活力
动态滴定法
细度指标
明确定义为通过微生物发酵获得、具有催化甘油三酯水解能力的制剂,包含液体、固体及固定化等物理形态。
新增术语,指以三丁酸甘油酯为底物,通过实时监测pH变化测定酶活力的方法,检测限达液体20U/g。
新增固体剂型的关键参数,要求≥90%颗粒通过0.40mm筛孔,确保产品溶解性和反应效率。
规范性引用文件
包装标识要求
依据GB/T191《包装储运图示标志》,规定产品运输贮存中的温湿度、防潮等标识规范。
通用试验方法
引用GB/T6682《分析实验室
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