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临床研究协调员合作三方合同8篇

篇1

甲方（研究机构）：__________________

乙方（临床研究协调员）：______________

丙方（合作方/赞助商）：______________

鉴于甲、乙、丙三方在医学研究和临床数据收集领域的共同合作需求，为明确各方权益和责任，确保合作顺利进行，根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲、乙、丙三方在平等、自愿的基础上，达成如下协议：

一、合作事项及内容

三方同意共同进行临床研究项目，具体内容包括但不限于临床数据的收集、整理、分析以及研究报告的撰写等。乙方作为临床研究协调员，负责协调和管理相关事务。

二、合作期限及地点

1.合作期限：自合同签订之日起至项目完成并发表研究成果为止。具体截止日期根据项目的实际情况和进度进行约定。

2.合作地点：__________________。

三、各方的责任与义务

1.甲方的责任与义务：提供研究所需的设备和场地。负责研究项目的实施和数据的收集。确保研究过程的合规性和伦理性。按时向乙方和丙方提供研究进展报告。

2.乙方的责任与义务：作为临床研究协调员，负责协调和管理研究项目的日常事务。确保研究数据的准确性和完整性。协助甲方进行数据的分析和研究报告的撰写。及时向丙方报告研究进度。

3.丙方的责任