摘要
苯并噁嗪类化合物作为含氮氧杂环的重要骨架,因其独特的共轭体系和配位特性,
在功能材料构筑、有机催化剂设计和药物活性分子开发中具有重要的应用价值。近年
来,研究者相继开发了亲核取代、过渡金属催化偶联及光诱导环化等策略用于苯并噁
嗪骨架的构建,其合成方法学已取得重要进展。然而,具有更高化学稳定性和生物利
用度的氟化苯并噁嗪衍生物的研究仍存在明显局限:一方面,现有氟化策略多依赖于
高毒性氟化试剂,导致合成效率与原子经济性不足;另一方面,基于芳基迁移策略实
现氟代苯并噁嗪选择性构建的研究尚未见系统性
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