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医药仓储部专员药品存储管理手册（执行版）

第1章总则与职责

1.1管理目标与适用范围

本手册旨在建立一套标准化、可追溯的药品存储管理体系，确保所有药品在入库、存储、出库及盘点过程中始终处于符合《药品经营质量管理规范》（GSP）要求的物理状态，杜绝霉变、虫蛀、受潮或混淆等质量风险。适用范围涵盖公司总部及所有下属门店的药品仓储区域，包括常温库、阴凉库、冷库、待验区、合格品区、不合格品区以及特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）的专用存储间。

管理目标设定为将药品验收差错率控制在0.05%以内，内部质量差错率低于0.1%，并实现100%的温湿度记录实时，确保库存数据