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中国免疫性血小板减少症诊疗指南

一、定义与发病机制

免疫性血小板减少症（ImmuneThrombocytopenia,ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，以皮肤黏膜出血为主要临床表现，重症患者可出现内脏出血甚至颅内出血，约占出血性疾病总数的1/3，成年人群年发病率为5~10/10万，儿童为4~5/10万，育龄期女性发病率高于同龄男性，60岁以上人群发病率为60岁以下人群的2倍。

ITP发病核心机制为：①体液免疫与细胞免疫共同介导血小板破坏加速：自身抗体（主要为抗血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa、GPⅠb/Ⅸ抗体）结合血小板表面，被脾脏巨噬细胞Fc受体识别吞噬，导致外周血小板计数降低；细胞