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药师处方审核管理操作规范

一、总则

1.1编制目的

为规范医疗机构处方审核管理工作，提高处方质量，保障患者用药安全、有效、经济、适宜，促进合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等法律法规及行业标准，结合医疗机构实际，制定本规范。

1.2制定依据

本规范依据以下法律法规及文件制定：

《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）

《处方管理办法》（卫医政发〔2007〕53号）

《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）

《医院处方点评管理规范（试行）》（卫办医政发〔2010〕28号）

《中国国家处方集》（化学药品与生物制品卷）

《国家基本药物临床应用指南》《国家基本药物处方集》

国家卫生健康委员会相关专业技术规范及行业标准

1.3适用范围

本规范适用于各级各类医疗机构从事处方审核工作的药师及相关管理人员，以及与处方审核相关的临床科室、护理部门、信息部门等协同岗位。医疗机构所有处方的审核活动均应遵守本规范。

1.4基本原则

依法依规：严格遵守国家药品法律法规和政策要求，确保审核行为合法合规。

安全优先：以患者用药安全为核心，重点关注用药安全性和有效性。

专业独立：处方审核工作由具备资质的药师独立完成，不受其他因素干扰。

全程干预：覆盖处方开具、调剂、使用全过程，实施事前审核、事中干预、事后评价。

持续改进：建立处方审核质量