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(2025年)《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷(含答案).docx

(2025年)《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷(含答案).docx

    (2025年)《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷(含答案)

    一、单项选择题（每题2分，共30分）

    1.根据2025年修订的《医疗器械经营监督管理办法》，从事第三类医疗器械经营的企业，应当向所在地（）申请经营许可。

    A.县级药品监督管理部门

    B.设区的市级药品监督管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.国家药品监督管理局

    答案：B

    2.医疗器械经营许可证的有效期为（）年，有效期届满需要延续的，应当在有效期届满（）前向原发证部门提出延续申请。

    A.3；3个月

    B.5；6个月

    C.5；3个月

    D.3；6个月

    答案：C

    3.经

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