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2025年度执业药师继续教育公需科目考试练习题含解析及答案

一、练习题题目：以下关于药品不良反应报告和监测的说法，正确的是？

A.药品生产企业在获知或者发现药品不良反应后，应当自发现之日起30日内报告

B.医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测制度，并指定机构负责

C.药品不良反应报告的内容应当包括药品名称、生产批号、不良反应发生时间等

D.药品经营企业无需报告药品不良反应

解析：

选项A：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业在获知或者发现药品不良反应后，应当自发现之日起15日内报告，故A项错误。

选项B：医疗机构确实应当建立药品不良反应报告和监测制度，并指定机构负责，故B项正确。

选项C：药品不良反应报告的内容应当包括患者信息、药品名称、生产批号、不良反应发生时间、不良反应表现等，故C项正确。

选项D：药品经营企业也应当报告药品不良反应，故D项错误。

答案：B

二、练习题题目：以下关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是？

A.非处方药是指不需要医生处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品

B.处方药是指必须由医生处方，患者才能购买和使用的药品

C.非处方药不需要在国家药品监督管理局进行注册

D.处方药和非处方药可以在同一药店销售，无需分开摆放

解析：

选项A：非处方药确实是指不需要医生处方，消费者可以自行判断、购买和使