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2025年药理学题库及答案版

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.某药物的消除半衰期为6小时，若按半衰期给药（首剂加倍），达到稳态血药浓度的时间约为：

A.12小时

B.24小时

C.36小时

D.48小时

答案：B（通常需4-5个半衰期达到稳态，6小时×4=24小时）

2.下列关于药物首过效应的描述，正确的是：

A.舌下含服药物不会发生首过效应

B.首过效应仅发生于胃黏膜代谢

C.肌肉注射药物首过效应显著

D.首过效应会增加药物生物利用度

答案：A（首过效应主要发生于口服后经门静脉进入肝脏代谢，舌下或直肠给药可避开肝脏首过）

3.受体激动剂的特点是：

A.有亲和力，无内在活性

B.无亲和力，有内在活性

C.有亲和力，有内在活性

D.无亲和力，无内在活性

答案：C（激动剂需同时具备与受体结合的亲和力和激活受体的内在活性）

4.患者因感染使用庆大霉素，监测血药浓度时发现其消除符合一级动力学，其特点是：

A.消除速率与血药浓度无关

B.半衰期随剂量增加而延长

C.单位时间消除恒定比例的药物

D.主要发生在药物剂量超过机体消除能力时

答案：C（一级动力学为恒比消除，半衰期恒定；零级动力学为恒量消除，半衰期随剂量增加延长）

5.关于药物相互作用，下列说法错误的是：