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汇报人:2026

2026年01月11日

病毒病的分子

生物学检验

CONTENTS

目录

01

病毒病检验原理

02

病毒病检验技术方法

03

病毒病检验临床应用

04

病毒病检验质量控制

05

检验结果解读

病毒病检验原理

01

分子生物学基础原理

核酸扩增技术原理

PCR技术通过变性、退火、延伸循环扩增DNA，如新冠病毒检测中用RT-PCR将病毒RNA逆转录为cDNA后扩增。

核酸杂交原理

荧光原位杂交（FISH）利用探针与靶序列特异性结合，可定位病毒核酸，如HPV检测中显示病毒在细胞内的整合情况。

基因测序原理

高通量测序能同时测定大量DNA片段，如流感病毒基因组测序可快速确定毒株类型及变异位点。

病毒核酸检测原理

核酸提取与纯化

临床检测中常用磁珠法提取病毒RNA，如新冠病毒检测中，磁珠可特异性吸附核酸，经洗涤后洗脱得到纯净模板。

聚合酶链式反应（PCR）扩增

RT-PCR技术用于RNA病毒检测，如流感病毒检测中，逆转录酶将RNA转为cDNA，再经Taq酶扩增实现核酸定量。

实时荧光检测与结果判读

新冠病毒核酸检测中，通过荧光探针与扩增产物结合，仪器实时监测荧光信号，CT值≤35判定为阳性。

病毒病检验技术方法

02

核酸提取方法

磁珠法提取

适用于高通量检测，如新冠病毒检测中，磁珠通过吸附核酸实现分离，某医院日处理样本超