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临床试验药品合同

第一条合同主体

甲方（申办者/委托方）：________________________

法定代表人/授权代表：________________________

地址：________________________

乙方（研究机构/研究者）：________________________

法定代表人/主要研究者：________________________

地址：________________________

第二条试验药品信息

试验药品名称：________________________

药品规格：________________________

批号：________________________

储存条件：________________________

提供数量：________________________

第三条各方职责

（一）甲方责任

向乙方提供符合质量标准的试验药品及相应质检报告。

承担试验药品的运输费用及运输过程中的风险。

提供试验方案、研究者手册及药品使用说明书。

按约定支付临床试验相关费用。

（二）乙方责任

指派具备资质的研究者按照试验方案及GCP规范使用试验药品。

建立完善的药品接收、储存、分发、回收及销毁记录。

确保试验药品仅用于入组受试者，不得转交他人或挪作他用。

及时向甲方报告药品不良事件及超温等异常情况。

第四