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  • 2026-05-22 发布于四川
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医疗机构质子泵抑制剂临床应用指导原则(试行).docx

医疗机构质子泵抑制剂临床应用指导原则(试行)

一、概述

质子泵抑制剂(以下简称PPIs)为不可逆性结合胃壁细胞膜上H+/K+-ATP酶的抑酸药物,可阻断胃酸分泌的最后环节,抑酸强度可达胃内pH4维持18小时以上,抑酸作用显著强于H2受体拮抗剂,是目前临床治疗酸相关性疾病的首选药物。目前国内临床常用PPIs包括:奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、艾普拉唑,按给药途径分为口服剂型(肠溶片、肠溶胶囊、口崩片)和注射剂型(注射用粉针、注射液)。

药理学特征:PPIs口服生物利用度多在30%~90%之间,埃索美拉唑生物利用度约89%,显著高于奥美拉唑的40%~50%;消除半衰期多为1~2小时,艾普拉唑消除半衰期约7~10小时,显著长于其他品种;PPIs半衰期与抑酸持续时间不平行,因药物不可逆结合质子泵,单次给药抑酸作用可维持24小时,故多数品种每日1次给药即可满足多数临床需求。PPIs主要经肝脏CYP450酶系代谢,奥美拉唑、兰索拉唑主要经CYP2C19代谢,基因多态性对药物抑酸效果影响较大;埃索美拉唑、雷贝拉唑、艾普拉唑、泮托拉唑受CYP2C19基因多态性影响较小,不同人群药效学差异更小。

二、临床应用指征

(一)治疗性应用

1.胃食管反流病(GERD)

包括非糜烂性反流病(NERD)、反流性食管炎(RE)、Barrett食管(BE)。RE患者推荐标准剂量PPIs每日1次

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