医疗行业药剂科药师药品管理工作手册.docx

医疗行业药剂科药师药品管理工作手册

第1章药品基础管理与质量体系

1.1药品采购与入库验收规范

采购前需核对供应商资质，确保其具备《药品经营许可证》及有效的GSP认证，并查验药品生产许可证、营业执照及防伪标识，建立供应商档案并录入系统。收到货后必须严格核对药品名称、规格、生产批号、有效期、包装完整性及数量，执行“三对照”（批号对照、标签对照、数量对照），确保“票、账、货”一致。

验收时需检查药品外观有无破损、受潮、变色或异味，核对批号与入库单是否匹配，若发现批号不符需当场标识并通知采购部门追溯。对于冷链药品，验收时必须检查冷链箱温度记录仪数据，确认运输途中温度曲线符合GS