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重症肌无力合并睡眠障碍管理专家共识（2026版）

重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、补体参与、累及神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病。临床特征主要表现为骨骼肌波动性无力、易疲劳，活动后加重，休息后减轻。随着诊疗技术的进步，重症肌无力患者的生存期显著延长，因此，患者的生活质量日益受到关注。睡眠作为人体恢复体力、维持免疫功能的重要生理过程，在重症肌无力患者中常受到多种因素的干扰。临床观察发现，重症肌无力患者合并睡眠障碍的比例远高于普通人群，这不仅加重了患者的日间疲劳症状，还可能诱发肌无力危象，形成恶性循环。为了规范重症肌无力合并睡眠障碍的临床评估与诊疗，改善患者长期预后，特组织相关领域专家