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- 2026-05-23 发布于江西
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医疗行业检验科检验师临床样本检测操作手册
第1章
样本接收与预处理规范
1.1样本接收流程与标识管理
检验科应设立独立的样本接收窗口,实行“一人一码”的隔离接收制度,确保样本接收记录与条码扫描系统实时同步,严禁手工记录样本信息。接收人员需核对样本条码与实物标签信息,重点确认样本来源、患者信息及检测项目代码,发现任何模糊、破损或涂改的条码必须立即隔离并上报。
所有接收样本必须使用专用接收盒封装,盒盖需贴有包含样本号、接收时间、接收人及接收日期时间戳的专用标签,标签打印需清晰且无变形。对于来自检验科内部其他部门的样本,需通过专用转运通道进行交接,交接时双方需在交接单上签字确认,并再次核对样本容量与标签一致性。接收后应立即将样本放入预冷的接收盒中,防止样本在流转过程中因温度变化导致溶血或细胞破裂,接收记录需详细记录接收时的环境温湿度。
接收流程需符合ISO15189实验室认可准则,接收记录应包含样本的原始外观、包装完整性描述及接收机构信息,作为后续检测质量追溯的依据。
1.2温度控制与时效性要求
临床样本(如血液、尿液、体液)必须在接收后2小时内开始检测,超过4小时因溶血率显著上升且细胞形态改变,建议转为病理或生化检测,严禁直接送检。对于需要低温保存的样本(如凝血、免疫学检测),接收后应立即置于-20℃或-80℃冰箱中,确保温度稳定在-18℃±
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